1.德国癌症研究中心（DKFZ）联合拜耳制药成功开发新型²²⁵Ac/²²¹Fr发生器

2025年7月1日，拜耳制药联合德国癌症研究中心研究揭示²²⁵Ac靶向α治疗毒性机制：²²¹Fr与²¹³Bi在肾脏与唾液腺的选择性蓄积。该研究可实现²²⁵Ac衰变产生产物²²¹Fr的稳定获取，为优化靶向α疗法（TαT）的安全性提供了关键数据，并推动了对放射性核素“逃逸效应”的深入理解。

2.台湾放射性药物公司Primo获得融资并计划2026年IPO

2025年7月2日，台湾领先的放射性药物公司Primo Biotechnology Co.，Ltd.（Primo）宣布成功完成2.2亿新台币（约人民币5282万元）A轮融资，并计划于2026年启动IPO，这轮融资进一步加速和推动台湾的精准放射诊断和治疗。

3.靶向放药公司Actithera以7550万美元获超额认购

2025年7月9日，放射性药物生物技术公司Actithera宣布完成7550万美元的超额认购A轮融资。这笔融资将支持Actithera的主要FAP资产进入多个适应症的临床开发，同时支持其继续开发专有的RLT发现平台和临床前研发管线。

4.烟台蓝纳成生物技术有限公司²²⁵Ac-LNC1011注射液临床试验申请获受理

2025年7月12日，蓝纳成研发的1类放射性治疗药物²²⁵Ac-LNC1011注射液临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理公开，该药物是国内放药企业中首个正式申报临床的²²⁵Ac核素标记放射性药物。通过引入丹磺酰胺基团优化药代动力学，²²⁵Ac-LNC1011致力实现三大核心突破：肿瘤摄取与滞留的提升、精准杀伤与低毒性的平衡、治疗周期与成本的优化，在靶向α核素治疗（TAT）领域迈出关键一步。

5.诺华2025 H1放药销售额超12亿美元

2025年7月17日，诺华发布2025年Q2财报，其2025年上半年的净销售额为272.87亿美元，同比增长13%。诺华目前共有两款放药商业化产品，Pluvicto和Lutathera。2025 H1，这两款产品分别营收8.25亿美元（+26%）和4.00亿美元（+16%），共计12.25亿美元。其中，Pluvicto是全球首款年营收突破10亿美元大关的产品。

6.北大肿瘤医院进行[²²⁵Ac]AC-PSMA-617 PSMAcTION全球首用后的第二次治疗

2025年7月22日，北大肿瘤医院（“北肿”）按计划为mCRPC患者进行第二次治疗。 事前2025年5月，在杨志教授、杜鹏教授的带领下，北肿成功完成针对mCRPC患者的[²²⁵Ac]Ac-PSMA-617 PSMAcTION研究（登记号：NCT06780670）的全球首次用药。国家药监局的创新试点政策落地，推动了我国mCRPC治疗水平逐步赶超国际，更以“中国速度”展示了中国肿瘤领域核药研发在全球的核心力量，北肿担当多学科驱动全[²²⁵Ac]首用的核药创新领跑者。

7.放药新锐ARTBIO以1.32亿美元B轮融资，开发α-放射性配体疗法

2025年7月29日，马萨诸塞州剑桥和挪威奥斯陆，临床阶段放射性药物公司ARTBIO宣布完成1.32亿美元的B轮融资，其正在开发α-放射性配体疗法（ARTs）来治疗一系列癌症，该资金将支持ARTBIO的管线，包括其用于转移性去势抵抗前列腺癌症的领先项目AB001，通过II期临床试验的推进，持续扩展其供应链。